Recherche sur les mécanismes fondamentaux des réponses cellulaires et moléculaires à la chimiothérapie anticancéreuse.

Le laboratoire étudie les mécanismes fondamentaux liés au contrôle et à la fonction des gènes, protéines et voies de signalisation régulant la mort des cellules tumorales dite par apoptose, suite aux traitements de chimiothérapie. Nous nous intéressons plus particulièrement à un groupe de gène/protéine de la famille de Bcl-2, et à une cascade protéolytique gouvernée par l'activation d'une classe de protéases spécifiques, les caspases. L'implication de certaines organelles de la cellule, dont la mitochondrie et les lysosomes, dans la régulation de la mort des cellules tumorales est également sous étude. L'influence et la régulation exercées par certaines des protéines de la famille de Bcl-2 sur les points-contrôle du cycle cellulaire, est également investigué dans le laboratoire, plus particulièrement la régulation de Bcl-xL dans les points-contrôle G2/M et durant la mitose.  

Des études sur les mécanismes épigénétiques stabilisant la sénescence cellulaire induite par la chimiothérapie, et sur l'influence des cycles circadiens dans les réponses à la chimiothérapie sont planifiées dans le laboratoire. Finalement, de nouvelles stratégies expérimentales anticancéreuses sont évaluées dans le laboratoire, en collaboration avec d'autres groupes de recherche.

Titulaire d'un Ph. D. en biologie moléculaire, Université de Montréal, études post-doctorales effectuées au Laboratory of Molecular Pharmacology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, à Bethesda, MD (USA). De retour à Montréal, il a ouvert un laboratoire de recherche à l'Institut du cancer de Montréal, à Hôpital Notre-Dame, maintenant intégré au Centre de recherche du CHUM.