Étude de la dégénérescence des motoneurones dans le système nerveux, particulièrement dans le cas de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Contributions de SOD1 malformée et le dysfonction des mitochondries à la pathogénèse de SLA. ARN protéines comme TDP-43, FUS et d'autres membres de la famille hnRNP dans pathogénèse de SLA, granules de stress et « processing bodies »
Utilisation des modèles de la souris et des rats transgéniques, des approches complémentaires et multidisciplinaires sont utilisées in vivo (culture cellulaire et souris) et in vitro (mitochondrie isolé). Les technologies incluent des outils de biochimie, biologie cellulaire, protéomique, immunocytochimique et de microscopie confocale.