Génomique fonctionnelle et médecine de précision pour les troubles neurologiques

Qu'est-ce qui rend un cerveau malade? Quelles sont les conséquences moléculaires de mutations pathogènes? Quelles sont les conséquences sur les circuits neuronaux et l'activité cérébrale? Comment ces découvertes pourraient-elles apporter denouvelles perspectives pour identifier d'autres stratégies thérapeutiques? Travaillant en étroite collaboration avec des cliniciens et des généticiens, notre laboratoire cherchent des réponses à ces questions et se concentrent sur la compréhension des mutations génétiques associées aux maladies neurologiques. Notre laboratoire utilise le poisson zèbre comme modèle de recherche pour et nous avons deux objectifs principaux :

1. IDENTIFIER LES MÉCANISMES PATHOGÈNES DES TROUBLES NEUROLOGIQUES :
   En utilisant les dernières approches de mutagenèse ciblée (CRISPR / CAS9) afin de modéliser des conditions génétiques in vivo, nous cherchons à comprendre et à mettre en lumière de nouveaux mécanismes, encore inconnus, de pathologies neurologiques telles que l'épilepsie, des maladies neurométaboliques ou encore des maladies neurologiques non encore diagnostiquées.
2. DÉVELOPPER LA MÉDECINE DE PRÉCISION POUR L’ÉPILEPSIE :
   En utilisant nos « avatars génétiques » de poisson zèbre, nous étudions ce qui influence la réponse au traitement en lien avec les causes génétiques de la maladie et nous proposons de développer une approche de médecine de précision pour adapter le traitement à chaque patient. Nous sommes également intéressés par l'identification de nouvelles molécules aux propriétés antiépileptiques. Nos études sont essentielles pour comprendre les causes sous-jacentes des maladies neurologiques et pour identifier de nouvelles cibles moléculaires pour le développement de nouvelles thérapies. En utilisant le poisson zèbre, notre laboratoire offre une approche translationnelle innovante qui peut avoir un impact direct sur la qualité de vie des patients.