Recherche clinique

Participant(e)s à la recherche

Que vous soyez un(e) volontaire en santé ou une personne présentant une condition médicale précise, c’est en prenant part à la recherche, qu’elle soit interventionnelle ou non, que vous contribuez à l’avancement des connaissances en sciences de la santé.

Recherche interventionnelle : Ce type de recherche permet de proposer au grand public un traitement, un programme ou une politique publique qui ne serait pas encore disponible. Elle permet notamment de fournir des données probantes quant à l’efficacité et la sécurité d’un nouveau médicament, d’un nouveau dispositif médical, d’une thérapie cellulaire ou génique, d’un nouveau protocole de prise en charge dans un contexte de soins ou d’un programme de prévention.

Recherche non interventionnelle : Parfois décrit comme étant observationnel, ce type de recherche ne comporte pas de changement dans la prise en charge médicale standard des patients. Cependant, la recherche non interventionnelle permet de comparer par exemple deux pratiques médicales ou techniques chirurgicales, de suivre un groupe de patients pour vérifier la tolérance à un médicament à la suite à sa mise sur le marché, ou encore de comprendre les facteurs sociaux, culturels, économiques et environnementaux des maladies afin de mieux les prévenir.

Votre implication et la nature de celle-ci dépend du type de projet proposé. À titre d’exemples, vous pourriez être appelé(e) à :

faire un don de matériel biologique à des fins de recherche présente ou future (sang, salives, tissus, etc.);
répondre à des questionnaires, participer à des entrevues ou des focus group;
partager vos données cliniques*;
tester un médicament ou un dispositif médical (instrument, appareil, équipement, logiciel, etc.).

* Nous accordons une importance capitale à la protection de la vie privée. Pour cela, nous appliquons rigoureusement les règles de confidentialités en vigueur au Québec et au Canada concernant l’’accès, le partage et le traitement des renseignements personnelles et des données.

Plusieurs raisons peuvent vous inciter à vouloir participer dans un projet de recherche :
- Un intérêt personnel pour la science et l’envie de contribuer à l’avancement des connaissances dans le domaine de la recherche en santé;
- Un désir d’aider d’autres personnes atteintes de la même condition médicale;
- L’accès à de nouveaux soins spécialisés ainsi qu’à des traitements novateurs qui ne sont pas encore disponibles;
- L’option de traitements alternatifs lorsque d’autres approches ont échoué;
- La possibilité d’exprimer vos points de vue et perspectives.
Il faut savoir que la participation à un projet de recherche se fait généralement sans bénéfice direct pour sa propre santé et que la contribution repose sur l’avancement des connaissances en sciences de la santé pour l’ensemble de la population.

Durée : 3:56
Qu'est-ce qu'un essai clinique?

Pour en apprendre davantage sur les différentes phases d’un essai clinique et les essais précoces :

Durée : 3:14
Une étude à grande échelle qui permettra de mieux comprendre la distribution des états de santé et de maladie. Ce type d’études implique la collecte de nombreuses informations auprès d’un grand nombre d’individus. Dans certaines études, il est possible que des informations soient recueillies à plusieurs reprises. Les informations peuvent porter sur les caractéristiques personnelles telles l’âge, le sexe, l’éducation, le revenu, le statut d’emploi et autres informations sociodémographiques et sur les états de santé et l’historique familiale de maladies. Parfois, on peut recueillir des échantillons biologiques ou inviter les participants à fournir des informations via des outils numériques.
Une étude en milieu réel de soins ou de vie vise à mieux comprendre comment un nouveau traitement ou mode d’intervention démontré efficace peut être implanté auprès de patientes, patients et membres de la communauté. On s’intéresse à documenter si le nouveau traitement ou intervention a la même efficacité que dans les conditions contrôles d’un essai randomisé. L’identification des leviers et des freins pour correctement implanter le traitement ou l’intervention est aussi examiné.
Ce sont des études qui visent à recueillir des informations qui peuvent seulement être obtenues en invitant les gens à s’exprimer sur leurs points de vue, perspectives et expériences personnelles. Ces types d’études peuvent être réalisés en personne ou virtuellement. La collecte d’informations peut être faite par échanges verbaux, écrits ou numériques. Parfois, la collecte de données se fait par observations. L’objet de la collecte de données peut être sur une intervention, un traitement ou une expérience de vie mais aussi sur les pensées, croyances, attitudes, habitudes de vie et pratiques personnelles et sociales.
La contribution de volontaire en santé est essentielle pour répondre à plusieurs questions de recherche spécifiques. Elle constitue parfois la première étape pour certains types de recherche interventionnelle, notamment les essais cliniques portant sur des nouveaux médicaments. Collaborer avec des individus généralement en bonne santé ou sans condition médicale pouvant interférer avec les résultats de l’étude permet ainsi aux chercheurs de comprendre les effets spécifiques d’un traitement ou d’une intervention en comparant les données recueilles à celles de participants atteints de la condition médicale à l’étude.

La participation de volontaires en santé est tout aussi importante pour la recherche non-interventionnelle car elle permet d’établir les paramètres normatifs nécessaires, par exemple, au développement et à la validation d’équipements médicaux. Elle s’avère aussi essentielle pour étudier les habitudes de vie, les facteurs de risque et les comportements de certaines populations dans le cadre d’études épidémiologiques ou des études impliquant des entrevues, des sondages ou focus group.

Comment participer à un projet de recherche au CHUM?

Discutez avec votre équipe de soins de santé et demandez-leur s’il existe des études cliniques qui pourraient vous convenir;
Consultez l’onglet « projet de recherche en cours de recrutement ».

Avant de consentir à participer à un projet de recherche, vous recevrez toutes les informations pertinentes liées à l’étude. Cela pourrait prendre la forme d’un formulaire de consentement que l’on vous demandera de signer, ou encore d’un texte explicatif avant de remplir un sondage en ligne. Dans tous les cas, vous aurez à votre disposition tous les détails nécessaires pour vous permettre de prendre une décision libre et éclairée.

Qu’est-ce que le consentement éclairé?

Vous voulez en apprendre davantage sur la recherche clinique?
Visitez recherchecliniquequebec.com.

Faire un don

Recherche clinique

Participant(e)s à la recherche

Comment participer à un projet de recherche au CHUM?

Feedback