La prévention de la transmission du VIH exige des approches qui interrompent la phase précoce d'infection par ce rétrovirus. Un événement de cette phase est l'entrée du VIH dans les cellules cibles, ce qui implique des interactions entre les glycoprotéines de l'enveloppe (gp120-gp41) et le récepteur CD4 ainsi que les corécepteurs CCR5 ou CXCR4. Pour interrompre l'entrée virale, on doit d'abord comprendre les changements conformationels et structurels qui permettent aux glycoprotéines de l'enveloppe du VIH d'interagir avec ces récepteurs afin de fusionner avec les cellules hôtes. Mes travaux ont pour but de développer une nouvelle classe d'inhibiteurs de l'entrée du VIH ainsi que la conception de meilleurs immunogènes du VIH qui pourraient ouvrir la voie au développement de vaccins efficaces contre le VIH ainsi que des meilleures options de traitement.