Rhumatologie

Qui sommes-nous?

Le Service de Rhumatologie du CHUM évalue et prend en charge les patients atteints de maladies systémiques rhumatologiques et auto-immunes. Ces maladies peuvent affecter les muscles, la peau, les articulations, les vaisseaux sanguins ainsi que différents organes comme les reins ou les poumons. Elle s’intéresse également à différentes maladies de causes variables touchant les os et les articulations. 

Cliniques spécialisées

Le service de rhumatologie offre plusieurs cliniques spécialisées, afin de mieux répondre aux besoins des patients touchés par ces maladies, ainsi que permettre des avancées en recherche dans ces maladies rares.

Conditions prises en charge  

Liste (non exhaustive) des maladies ou conditions prises en charge par le service de rhumatologie :  

• Arthropathies et arthrites inflammatoires : 
  • Arthrite entéropathique
  • Arthrite juvénile idiopathique
  • Arthrite rhumatoïde
  • Arthrite psoriasique et autres arthrites séronégatives  
  • Maladie de Still de l’adulte 
  • Polymyalgia rhumatica
  • Rhumatisme articulaire aigu
  • SAPHO/CRMO
  • Spondylite ankylosante  
• Arthrite et autres manifestations rhumatologiques de l’immunothérapie
• Arthrites microcristallines
• Arthrose précoce ou atypique
• Connectivites : Dermatomyosites et autres myosites auto-immunes 
  • Fasciite éosinophilique
  • Lupus érythémateux disséminé
  • Maladie de Sjögren
  • Sclérodermie
  • Syndrome antiphospholipides
  • Connectivites de chevauchement ou indifférenciée
  • Connectivite mixte
• Dermatomyosites et autres myosites auto-immunes
• Fièvre méditerranéenne familiale  
• Maladies inflammatoires de l’œil
  • Uvéite
  • Sclérite
  • Pseudotumeur orbitaire
• Maladie de Paget de l’os  
• Ostéoporose
• Péricardite récidivante 
• Sarcoïdose  
• Vascularites :
  • Artérite à cellules géantes (artérite temporale)
  • Artérite de Takayasu
  • Périartérite noueuse
  • Granulomatose avec polyangéite (GPA)
  • Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (EGPA) 
  • Polyangéite microscopique (MPA) 
  • Polychondrite récidivante 
  • Vascularite à IgA (Hénoch-Schönlein)
  • Vascularite urticarienne hypocomplémentémique
  • Vasculite cryoglobulinémique
  • Vascularites cutanées leucocytoclasiques
  • Vascularite primaire du système nerveux central
  • Vascularite de la rétine
  • Aortite isolée/périaortite chronique
  • Maladie de Behçet
  • Syndrome de Cogan
  • Maladie à IgG4
  • Vascularites paranéoplasiques
  • Vascularites monogéniques (ex : VEXAS, DADA2, COPA, etc.)